Гематоэнцефалический барьер — это уникальная мембрана, которая защищает центральную нервную систему от вреда. Этот физиологический барьер образован сетью клеток и кровеносных сосудов, которая тщательно регулирует прохождение молекул, клеток и материалов между циркулирующей кровью и мозгом. Различные расстройства мозга были связаны с дефектами в этой сети. Исследователи разработали новый тип препарата, который, по-видимому, устраняет эти дефекты. В мышиных моделях эти препараты эффективно уменьшали повреждения, возникающие в мозге после инсульта, и уменьшали прогрессирование глиобластомы, распространенного типа рака мозга.
В недавней работе, опубликованной в Science, исследователи во главе с профессором Бенуа Ванхоллебеке из Свободного университета Брюсселя (ULB) изучили молекулы, которые участвуют в развитии гематоэнцефалического барьера. Они предположили, что некоторые из этих молекул могут помочь восстановить повреждение гематоэнцефалического барьера. Команда обнаружила, что сигнальный белок под названием Wnt7a/b, который может действовать на различные биохимические пути, может влиять на гематоэнцефалический барьер через мембранный комплекс под названием Gpr124/Reck (G-белок–связанный рецептор Gpr124 и гликозилфосфатидилинозитол-якорный гликопротеин Reck).
Исследователи протестировали молекулы, которые могут активировать Gpr124/Reck в различных моделях, и обнаружили, что они хорошо переносятся. Препараты также смогли помочь восстановить функцию кровеносных сосудов, которые стали слишком проницаемыми. Целостность гематоэнцефалического барьера также повышалась агонистами Gpr124/Reck; наблюдались молекулярные и клеточные особенности, которые демонстрируют строгую регуляцию обмена материалами. В животных моделях препараты помогли укрепить гематоэнцефалический барьер и замедлить прогрессирование различных болезненных состояний.
Исследователи отметили, что эти препараты действуют очень избирательно. «Одним из самых интересных аспектов этого исследования является уровень специфичности, с которым патологические сосуды головного мозга реагируют на это экспериментальное лечение», — сказал Ванхоллебеке.
Поскольку они разработали этот «новый класс молекул», ученые были «вдохновлены естественным процессом развития. Созданные ими препараты «способны эффективно достигать своей терапевтической цели» и оставляют другие здоровые ткани в организме невозмутимыми. «На фундаментальной основе этот уровень специфичности казался априори недосягаемым»,-добавил Ванхоллебеке.
Теперь исследователи хотят выяснить, могут ли эти препараты помочь лечить и другие заболевания мозга. Ванхоллебеке и ULB также основали компанию NeuVasQ Biotechnologies, чтобы объединить государственных и частных инвесторов и перенести это нейроваскулярное лечение в клинику.
